Gennets

El Proyecto Genoma Personal (PGP) de la Harvad Medical School tiene como objetivo generar una gran base de datos con secuencias humanas de ADN e información médica relacionada para ayudar a la comunidad científica internacional a buscar causas y curas para aquellas enfermedades que puedan tener una base total o parcialmente genética.

Este proyecto, además, servirá para que los participantes puedan utilizar la información de sus genomas y así planificar adecuadamente sus propios cuidados médicos. Asimismo, esta iniciativa pondrá de relieve aspectos ético-legales de gran importancia en relación con la privacidad de la información genética y clínica de cada individuo.

Los voluntarios implicados forman parte de distintas áreas del ámbito científico, incluyendo la propia Harvard Medical School y varias empresas privadas de biotecnología y biomedicina.

El ADN secuenciado proviene de muestras de sangre, saliva y piel, que también fueron empleadas para establecer líneas de células madre cultivables que podrían emplearse en el futuro para otros trabajos de investigación. Las secuencias de los genomas se han publicado con los correspondientes historiales clínicos asociados, pero salvaguardando la identidad de los voluntarios.

Las tecnologías empleadas son las denominadas “plataformas de nueva generación” o, también, “de alto rendimiento”.

Son de gran ayuda si lo que se pretende es lograr una secuenciación relativamente rápida y económicamente accesible de estos genomas. Se estima que este tipo de equipamientos y metodologías van a producir a corto y medio plazo un salto cualitativo de una gran dimensión en lo que hace a la investigación biomédica. Por ello, resulta imperioso que las comunidades políticas y científicas de los países no desaprovechen esta oportunidad y presten mucha atención e inversión a este proyecto.

Para aquellos que puedan estar interesados en secuenciar su propio genoma hay que decir que la primavera pasada el PGP recibió la aprobación para ampliar el estudio a 100.000 personas, ya diez personas hicieron públicas en internet las secuencias de sus genomas y se continúa buscando voluntarios.

Publicado por Mario Lucas Kiektik a las 05:05 PM | Enlace permanente

El Laboratorio de Secuenciación Genómica, que formará parte del Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer, tendrá lugar en Cataluña, España, y se centrará en la investigación de la secuencia genómica de la leucemia (tipo linfocítica crónica), de gran relevancia por su incidencia y por las limitaciones de las terapias disponibles.

El laboratorio español será cofinanciado por el Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) y por la Generalitat de Catalunya. Ocho países colaboran en el Consorcio BIOPOL que es la primera plataforma de cooperación internacional que responde a una filosofía de unir recursos y esfuerzos a gran escala para afrontar el reto de unir a los mejores grupos de investigación del mundo en torno a la Medicina sobre el cáncer y la genómica funcional.

El objetivo es, en los próximos cinco años, identificar las alteraciones genómicas de los 50 tipos de cáncer más comunes.

Se ha anunciado también la aprobación de un paquete de incentivos específicos para las empresas dentro del programa NEOTEC. Se aumentaría la ayuda para las empresas menores de dos años incrementando el límite de la financiación por proyecto de 400.000 a 600.000€, también se permitirá apoyar proyectos de consolidación de empresas biotec con una antigüedad de entre 2 y 6 años.

Y para aquellos proyectos biotecnológicos de I+D de empresas de reciente creación (antigüedad menor de un año) surgidas de empresas ya establecidas en el mercado también se contará con condiciones ventajosas.

Publicado por Mario Lucas Kiektik a las 03:11 PM | Enlace permanente