Gennets

Científicos de ocho países (Australia, Canadá, China, Francia, India, Japón, Reino Unido, EEUU y España) se han puesto de acuerdo para constituir el mayor proyecto internacional de estudio de genómica del cáncer creado hasta la fecha: el Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer.

Investigadores de ocho instituciones españolas, coordinados por el Hospital Clínico de Barcelona, han empezado a descifrar el genoma de la leucemia linfática crónica.

La plataforma mundial tiene por objetivo generar un catálogo completo de todas las alteraciones del genoma de 50 tipos de tumores de alto impacto y para ello cuenta con un presupuesto de 40 millones de euros en cinco años.

España se incorpora así al tercer gran proyecto de investigación genómica que se pone en marcha en el mundo, tras la secuenciación del genoma humano en el 2004, y el proyecto HapMap para conocer las variantes y polimorfismos de los genes, según ha explicado en rueda de prensa Elías Campo, director clínico del Centro de Diagnóstico Biomédico del hospital Clínico y coordinador del proyecto español.

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Publicado por Mario Lucas Kiektik a las 04:51 PM | Enlace permanente

Los Gobiernos de Argentina y España acordaron el 9 de febrero, en Madrid, la puesta en marcha de un centro de investigación en genómica vegetal para desarrollar proyectos en común en esta materia que tendrá lugar en la ciudad de Rosario.

El convenio, firmado en el marco de la visita de Estado a España de la presidenta Cristina Fernández de Kirchner en conjunto con la ministra española de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, y su colega argentino José Lino Barañao, se enmarca en un deseo común de potenciar la colaboración científica y tecnológica y de fomentar las relaciones entre los investigadores de ambos países.

El mismo, que tendrá una vigencia de tres años renovable por períodos de igual duración, fue suscrito, además, en presencia del jefe del Ejecutivo español, José Luis Rodríguez Zapatero.

De esta manera el próximo año se inaugurará en la ciudad rosarina un Centro Binacional de Investigación Genómica Vegetal. De acuerdo con las declaraciones de Clara García, secretaria municipal de la Producción, el centro, que tiene como finalidad el estudio del material genético de las células vegetales (Cebigeve), significará para la ciudad la presencia de unos 400 científicos, tanto argentinos como españoles.

García dijo que los especialistas "no sólo desarrollarán investigaciones vinculadas a la agrobiotecnología, sino también a la industria alimentaria, la farmacéutica, a los procesos de diagnóstico y tratamiento médico y al desarrollo de organismos modificados genéticamente".

El acuerdo incluye la creación de un grupo de trabajo que redactará un plan de acción conjunto que definirá los ámbitos e instrumentos de la cooperación. El grupo deberá presentar sus conclusiones en un plazo de ocho meses.

Publicado por Mario Lucas Kiektik a las 12:18 PM | Enlace permanente

El Laboratorio de Secuenciación Genómica, que formará parte del Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer, tendrá lugar en Cataluña, España, y se centrará en la investigación de la secuencia genómica de la leucemia (tipo linfocítica crónica), de gran relevancia por su incidencia y por las limitaciones de las terapias disponibles.

El laboratorio español será cofinanciado por el Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) y por la Generalitat de Catalunya. Ocho países colaboran en el Consorcio BIOPOL que es la primera plataforma de cooperación internacional que responde a una filosofía de unir recursos y esfuerzos a gran escala para afrontar el reto de unir a los mejores grupos de investigación del mundo en torno a la Medicina sobre el cáncer y la genómica funcional.

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Publicado por Mario Lucas Kiektik a las 03:11 PM | Enlace permanente

Hoy un consorcio internacional de investigadores anunció que un millar de personas de todo el mundo podrán tener sus genomas secuenciados gracias al llamado “Proyecto 1.000 Genomas”. El mismo permitirá avanzar en el estudio del impacto de los genes y en la predisposición humana a desarrollar ciertas enfermedades.

Científicos del Reino Unido, Estados Unidos y China ya están participando en esta iniciativa que, según sus responsables, tendrá un coste de entre 30 y 50 millones de dólares y durará tres años.

"Este proyecto habría sido impensable hace sólo dos años. Ahora, gracias a los increíbles avances en tecnologías de secuenciación, bioinformática y genómica de la población, está a nuestro alcance", indicó Richard Durbin, del Sanger Institute (Inglaterra), uno de los centros que participan en la investigación.

"Estamos moviéndonos hacia la creación de una herramienta que acelerará más los esfuerzos para descubrir más sobre los factores genéticos implicados en la salud y las enfermedades", añadió Durbin, en un comunicado de prensa.

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Publicado por Mario Lucas Kiektik a las 12:59 PM | Enlace permanente

Un grupo de científicos pertenecientes al Centro de Biología Computacional de IBM y la National Geographic Society se han unido en el llamado “Proyecto Genográfico”, el cual consiste en determinar cómo se pobló la Tierra a través del trazo de un mapa genético mundial. Es la primera vez en la historia que se intenta realizar un proyecto de este tipo.

Los investigadores a cargo del Proyecto tienen pensado analizar 100.000 muestras de ADN tomadas de personas de todo el mundo y especialmente de comunidades indígenas. Para ello utilizarán las más avanzadas tecnologías analíticas y técnicas de clasificación de datos para interpretar las muestras y descubrir nuevos patrones y conexiones.

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Publicado por Mario Lucas Kiektik a las 03:42 PM | Enlace permanente

Investigadores del llamado “Proyecto del Epigenoma Humano“, un consorcio científico que incluye al “Wellcome Trust Sanger Institute”en Reino Unido, a “Epigenomics AG”en Alemania y al “Centre National de Génotypage”en Francia han conseguido adentrarse en los mecanismos bioquímicos que ocurren en la cadena de ADN al descifrar el perfil de metilación del ADN de los cromosomas humanos 6, 20 y 22.

Los resultados de la investigación, que suponen un avance sustancial hacia el “epigenoma” humano, se publican en la edición digital de la revista “Nature Genetics”.

La metilación del ADN se refiere a la modificación química del ADN mediante la adición de grupos de metilo, que consisten en tres átomos de hidrógeno y uno de carbono. Este proceso puede afectar a la expresión de los genes cercanos, habitualmente silenciándolos o desactivándolos, y es un factor de riesgo en potencia en el desarrollo de algunos cánceres cuando se produce alguna alteración aberrante.

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Publicado por Mario Lucas Kiektik a las 01:17 PM | Enlace permanente

Durante este mes de febrero se cumplen cinco años desde que se publicaron las dos secuencias rivales completas del genoma humano dando inicio a los primeros borradores acerca del conocimiento del “libro de instrucciones” de la especie humana.

Fue en febrero de 2001 cuando salieron a la luz -al mismo tiempo pero por separado- los resultados en la revista Nature y en Science.

Los comienzos de la investigación se relacionan fuertemente con el estadounidense Craig Venter, quien había planteado el desafío al proyecto público desarrollando, además, un método propio para ir más rápido en la lectura de los más de 3000 millones de letras (pares de bases químicas) que resultó tener el "libro".

Dada la complejidad de la especie humana, se daba por sentado el número de genes encontrados sería superior al de otras especies de mamíferos. Las secuencias obtenidas en 2001, sin embargo, indicaban que el número máximo sería sólo de 30.000 genes (mientras que la cifra más esperada rondaba los 100.000).

En la actualidad el número de genes está entre 25.000 y 26.000. “Eso prueba lo poco que comprendíamos antes el genoma”, ha dicho Venter.

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Publicado por Mario Lucas Kiektik a las 03:16 PM | Enlace permanente

El Centro Regional de Estudios Genómicos (CREG), con sede en la Universidad Nacional de La Plata (UNLP), está trabajando en un proyecto que tiene como objetivo descifrar el genoma de una de las especies de vinchuca que transmite el mal de Chagas.

Diferentes laboratorios de Argentina, Brasil, Canadá, EEUU y Uruguay se han unido en un consorcio internacional en el cual participan los laboratorios de los argentinos Mariano Levin (INGEBI-UBA) y Daniel Sánchez (IB-UNSAM).

Ambos investigadores ya habían participado en la secuenciación del genoma del Trypanosoma cruzi, el parásito transmisor del mal de Chagas.

En esta ocasión se trata de descifrar el genoma de la Rhodnius prolixus, nombre científico de una de las vinchucas que transmite a los humanos el tripanosoma parásito causante de la enfermedad.

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Publicado por Mario Lucas Kiektik a las 01:02 PM | Enlace permanente

Un equipo de científicos pertenecientes al Instituto para la Investigación Genómica (TIGR) han secuenciado los genomas completos de 209 tipos aislados del virus A de la influenza humana. Este descubrimiento no sólo ofrece un perfil de la evolución de los virus de la gripe sino también permite un mayor conocimiento sobre los patrones de transmisión entre los hombres y los animales.

Los datos se obtuvieron a partir de muestras de virus de pacientes que acudieron a hospitales de Nueva York durante las cinco últimas temporadas de la gripe, de 1999 a 2004.

"Nuestro estudio proporciona la instantánea más detallada sobre los movimientos del virus de la gripe entre las comunidades", sostiene Elodie Ghedin, directora del laboratorio de genómica viral del TIGR y coordinadora de la investigación.

El virus de la gripe cuenta con la particularidad de cambiar cada año. Es por ello que un panel de expertos, alrededor del mes de febrero del año anterior al presente decide qué cepas van a utilizar para la próxima campaña de vacunación.

Por tal motivo, los resultados son de gran importancia en tanto servirán para fabricar vacunas más eficaces y conocer con antelación las mutaciones del virus.

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Publicado por Mario Lucas Kiektik a las 04:29 PM | Enlace permanente